Диагноз гломерулонефрит может быть поставлен только после проведения биопсии почки. Предполагать же его следует при возникновении описанных выше симптомов почечной недостаточности или нефротического синдрома, для проведения диагностики которых используются различные клинические, лабораторные и инструментальные методы.
Почечная недостаточность подтверждается лабораторными исследованиями крови, мочи, ультразвуковой диагностикой. В общем анализе крови часто наблюдается понижение количества эритроцитов (анемия), что особенно характерно для хронической почечной недостаточности.
Основными показателями биохимического профиля, повышение которых может подтвердить диагноз, являются мочевина и креатинин. В общем анализе мочи могут быть отмечены снижение плотности, протеинурия и другие отклонения, зависящие от основной почечной патологии.
При нефротическом синдроме, помимо клинических признаков (асцита, периферических отеков), наблюдаются сильная протеинурия и гипоальбуминемия (в тяжелых случаях концентрация альбумина в крови может быть очень низкой). Также может отмечаться повышение содержания в крови холестерина и глобулинов, мочевины и креатинина, причем последние показатели могут быть повышены совсем незначительно или же находиться в пределах нормы. Плотность мочи обычно высокая, в отличие от таковой при почечной недостаточности.
